Alvia Santiago de Compostela Descansar en Paz

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Soy la madre de Cristina víctima de Madrid Arena

Soy la madre de Cristina víctima de Madrid Arena

Ayúdame a conseguir que ninguna otra familia tenga que pasar por esto. Pide a la Comunidad de Madrid que reforme la Ley de Espectáculos Públicos para evitar una nueva tragedia.

Firma la petición

Soy Isabel. Mi hija Cristina fue una de las cinco chicas que murieron en el Madrid Arena. Y quiero hacer algo para que esto no vuelva a suceder.

La empresa que organizó la fiesta en la que murió mi hija sigue celebrando fiestas. Como lo oyes. ¿No han sido estas muertes lo suficientemente graves como para que esta empresa – cuyo propietario está imputado por el juez- no pueda organizar más eventos al menos hasta que se aclare su responsabilidad?

Firma mi petición y pídele a la Comunidad de Madrid que cambie la Ley de Espectáculos y establezca los mecanismos necesarios para que algo así no pueda volver a pasar.

Nadie va a devolvernos a Cristina. Pero sí podemos conseguir que nunca otra familia tenga que pasar por algo similar. La Ley de Espectáculos de la Comunidad de Madrid es insuficiente. Hace falta reformar esa ley para que incluya entre otras sanciones duras contra quien incumpla los números de aforo y un mecanismo para que cualquier persona pueda denunciar fácilmente una infracción.

Nadia Nerea, con una enfermedad incurable, pide el aguinaldo para seguir burlando su destino

Nadia Nerea, con una enfermedad incurable, pide el aguinaldo para seguir burlando su destino

• La pequeña sufre tricotiodistrofia, más conocida como 'piel de reptil', y necesita urgentemente una operación que cuesta 47.000 euros.
• Un grupo de artistas se ha unido en un vídeo para ayudarla a recaudar dinero.

• DIANA SÁNCHEZ 18.12.2012 - 15.56h

Nadia Nerea tiene 7 años y lleva burlando su destino más de uno, según los pronósticos de los especialistas que no le daban más de 6 años de vida. La suya es una enfermedad superrara, de esas que la mayoría de los médicos solo conocen por los libros: la tricotiodistrofia. Una enfermedad genética degenerativa, que ella sufre en su forma más grave, de la que existen 24 casos conocidos en el mundo (cuatro en España) y que, entre otras cosas, provoca que los órganos no crezcan proporcionalmente —Nadia tiene el corazón de una niña de cuatro años— y un envejecimiento prematuro, con todo lo que eso conlleva: cataratas, síntomas de alzhéimer...

Como puedes ayudar a Sandra 2012

Como puedes ayudar a Sandra 2012

Como puedes ayudar a Sandra

Como puedes ayudar a Sandra

 

Historia de Sandra

Historia de Sandra

Sandra Martin Leon una niña Mostoleña de casi 3 años necesita ser sometida a una operación de corazón en El hospital Infantil de  Boston (EEUU)

Sandra necesita la colaboración de todos para someterse en el mes de Diciembre a una operación en Boston de reducción del septo y reparo de la válvula mitral.

Me llamo Raquel León y me dirijo a vosotros con la esperanza de que podáis ayudar a mi hija Sandra, una niña de 2 años y 9 meses que sufre una miocardiopatía hipertrófica obstructiva severa, acompañada de insuficiencia mitral severa.  Sandra tiene que ser sometida en el mes de Diciembre a una operación de reducción del septo y reparo de la válvula mitral, una intervención que tiene que llevarse a cabo en el Hospital Infantil de Boston (Estados Unidos), ya que en España no hay experiencia en este tipo de operaciones con niños tan pequeños.